اتحادیه اروپا در دومین مصوبه خود در مورد صدور مجوز برای واکسن مدرنا اعلام کرد که آژانس دارویی اروپا چهارشنبه 6 ژانویه به استفاده از واکسن آمریکایی مدرنا علیه ویروس کرونا، چراغ سبز داد.
ستاد تنظیم‌کننده مستقر در آمستردام در بیانیه‌ای گفت: «آژانس دارویی اروپا توصیه می‌کند برای جلوگیری از ابتلا کووید 19، مجوز بازاریابی واکسن مدرنا برای افراد 18 سال به بالا صادر شود.»
مدرنا دومین واکسنی است که پس از صدور مجوز استفاده از واکسن فایزر/ بیونتک، در 27 کشور اتحادیه، از آژانس دارویی اروپا مجوز می‌گیرد.
ایمر کوک مدیر اجرایی آژانس دارویی اروپا، در بیانیه‌ای گفت: «این واکسن، ابزار دیگری را برای غلبه بر وضعیت اضطراری موجود در اختیار ما قرار می‌دهد.»
او افزود: «این واکسن، شاهدی بر تلاش و تعهد همه دست‌اندرکاران است که کمتر از یک سال پس از اعلام پاندمی از سوی سازمان جهانی بهداشت، می‌توانیم توصیه مثبتی برای استفاده واکسن داشته باشیم.»
اورسولا فون درلاین رئیس کمیسریای اروپا گفت که صدور این مجوز، «خبر خوبی برای تلاش‌های ما در راستای تهیه واکسن بیشتر به اروپایی‌ها است.»
